Ini adalah patologi tipe genetik resesif autosomal, yang terjadi sejak lahir, mempengaruhi paru-paru, pankreas, usus dan hati, melalui retensi lendir lengket dan kental di area tubuh seperti itu, fibrosis kistik adalah salah satu penyakit penyakit kronis paling umum yang menyerang remaja dan anak-anak, berpotensi fatal pada mereka yang mengidapnya.
Penyakit ini disebabkan oleh cacat pada gen yang menyebabkan tubuh memproduksi lendir yang cukup kental dan lengket, yang menumpuk di saluran pernapasan dan pankreas, menyebabkan infeksi di area ini yang bisa berakibat fatal juga. dapat menyebabkan masalah pada kelenjar keringat dan sistem reproduksi pria. Agar cystic fibrosis dapat memanifestasikan dirinya dalam diri seseorang, maka orang tersebut perlu memiliki dua gen yang rusak, satu ahli waris dari ibu dan yang lainnya dari ayah, itulah sebabnya seseorang dapat menjadi pembawa gen tersebut tetapi tidak menunjukkan gejala karena mereka hanya memiliki gen tunggal yang rusak.
Gejala yang ditimbulkan oleh penderita patologi ini dapat bervariasi tergantung pada usia mereka, tingkat organ yang terkena dan infeksi yang terkait dengannya. Fibrosis kistik dapat mempengaruhi seluruh tubuh, mencerminkan dampaknya pada perkembangan dan pertumbuhan anak-anak, mempengaruhi fungsi pernapasan dan pencernaan, pada bayi dapat mempengaruhi perkembangannya mencegah mereka menambah berat badan dengan benar, serta mempengaruhi sistem pencernaan, mengganggu usus yang disebabkan oleh tinja yang cukup padat dan dalam jumlah banyak, selama tumbuh kembang anak Gejala lain dapat berkembang seperti keterlambatan pertumbuhan, perkembangan penyakit paru-paru, dan penyerapan nutrisi dan vitamin yang buruk.
Meskipun banyak upaya untuk mencoba menemukan obat untuk kondisi ini, hingga saat ini penyakit ini dianggap tidak dapat disembuhkan, namun ada perawatan yang difokuskan untuk mengurangi efeknya, untuk memastikan bahwa pasien memiliki hidup yang sehat., semua ini tanpa mengesampingkan penelitian yang terus berlanjut untuk mencari obat baru. Perawatan yang paling umum digunakan saat ini jika fibrosis mempengaruhi sistem pernapasan adalah latihan fisik, antibiotik yang diberikan secara oral, intravena dan inhalasi, dan fisioterapi pernapasan. Dalam kasus gangguan pencernaan, vitamin, enzim pankreas, dan insulin biasanya diberikan.
